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Un article de S. Ftouh. « Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co (MSD dans certains pays) s’intéresse  à un produit novateur conçu par une start-up basée à Nazareth, en Israël. Aqueduct medical a développé un produit « Aqueduc 100 » pouvant permettre la dilatation du col de l’utérus en un temps réduit
Aqueduct medical souhaite lancer son nouvel produit sur le marché américain  au quatrième trimestre de 2017 aux États-Unis, a déclaré la société dans un communiqué. La start-up israélienne a  déjà obtenue l’approbation de la FDA pour son produit qui permet la dilatation du col de l’utérus en un temps réduit, de trois à cinq minutes avec un processus qui ne nécessite pas d’anesthésie générale. Cela signifie que la procédure utilisée pour le diagnostic, l’avortement ou la suppression des polypes utérins, n’aura plus besoin d’être effectuée dans une salle d’opération, comme c’est le cas actuellement.
 Un nouvel dispositif  pour la dilatation du col de l’utérus
La population cible de ce dispositif est les gynécologues dans les centres médicaux, les cliniques externes et les cliniques privées, qui seront en mesure d’acheter l’appareil par le biais de leurs distributeurs. Les méthodes actuelles de dilatation du col prennent du temps et nécessitent une anesthésie pour soulager la douleur pendant la procédure. En outre, les patients sont exposés à des complications potentielles.
Aux États-Unis, trois millions de procédures gynécologiques qui nécessitent la dilatation du col sont effectuées chaque année, avec un nombre similaire en Europe, ce qui représente un total de 10 millions de ces procédures effectuées dans tous les marchés potentiels pour l’appareil médical Aqueduc.
Aqueduc 100 est le premier appareil développé, qui cherche à créer des outils avancés pour l’obstétrique et de la gynécologie. La compagnie, qui fait partie de l’incubateur en technologie NGT3 à Nazareth, a terminé ses essais cliniques pour la commercialisation de son nouvel produit en Europe après avoir obtenu le certificat CE (certifiant la conformité du produit aux normes européennes). Le dispositif devrait être disponible en Israël, après l’approbation du ministère de la Santé, prévue à la fin de l’année 2017″.
Source : http://identitejuive.com

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