En Israël, une annonce qui a fait l’effet d’une bombe dans le milieu médical. Le laboratoire français Sanofi a publié ce lundi 17 mai des résultats positifs d’un essai clinique sur son principal candidat-vaccin contre le Covid-19, développé avec le britannique GSK, après un revers qui avait occasionné plusieurs mois de retard.
Selon (1) : « Les résultats intermédiaires de cet essai sur l’homme de phase 2 montrent que l’administration de ce vaccin a “induit la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants chez les adultes, toutes tranches d’âge confondues, à des niveaux comparables à ceux observés chez des personnes qui s’étaient rétablies d’une infection” Covid, détaille le laboratoire dans un communiqué, lundi.
“C’est très encourageant et on est très confiant”, a salué Olivier Bogillot, PDG de Sanofi, au micro d’Europe1.
Une étude de phase 3, la toute dernière sur l’homme avant la potentielle autorisation de ce vaccin à base de protéine recombinante, devrait démarrer dans les prochaines semaines, précise Sanofi, qui lancera la production en parallèle. Cette étude évaluera deux formulations du vaccin, en particulier contre les variants de Wuhan et le variant sud-africain, précise le groupe. Durant la phase 2 des essais, le candidat-vaccin n’a été testé que sur le variant de Wuhan.
Le vaccin de Sanofi pour le “rappel”?
Dans le détail, les résultats intermédiaires montrent une séroconversion (la production d’anticorps) dans 95% à 100% des cas, après l’administration d’une deuxième dose, dans toutes les tranches d’âge (18 à 95 ans) et pour toutes les doses étudiées.
Par ailleurs, chez les participants ayant déjà été infectés par le Covid-19, une seule dose du vaccin a généré la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants, “ce qui souligne le solide intérêt potentiel que représente son développement pour la vaccination de rappel”, affirme Sanofi.
“Simultanément” à la phase 3 des essais, Sanofi va aussi lancer le processus de production: “Cela nous permettra d’avoir immédiatement des doses disponibles pour les Français et le reste du monde, dès qu’on aura l’autorisation de mise sur le marché attendue pour le dernier trimestre de cette année”, a précisé le PDG, en promettant donc de nouveau un vaccin “avant la fin de l’année”.
(1) huffingtonpost.fr
