RedHill Biopharma, société spécialisée dans le développement de produits biopharmaceutiques, a publié de nouvelles informations initiales concernant son programme avec son composé expérimental Opaganib chez des patients atteints d’une infection CoV-2 confirmée par le SRAS (COVID-19) en Israël.
Les deux premiers patients ont été traités à l’opaganib dans un grand hôpital d’Israël et cet élément a été administré aux patients hospitalisés en plus des soins standard, qui comprenaient l’hydroxychloroquine (HCQ) comme thérapie de fond. L’opaganib a été bien toléré aux doses administrées et aucun événement indésirable associé au traitement par l’opaganib n’a été signalé.
« Nous sommes très encouragés par les résultats préliminaires montrant une amélioration clinique chez les premiers patients COVID-19 traités par l’Opaganib. Ces données confirment la sécurité et le bénéfice potentiel pour les patients. Nous espérons que le mécanisme d’action unique de l’opaganib, qui a une activité à la fois antivirale et anti-inflammatoire, aidera les patients atteints de COVID-19 en atténuant la pneumonie, empêchant ainsi la maladie d’évoluer vers un stade nécessitant une ventilation mécanique. Il est important de noter que l’opaganib cible un facteur hôte essentiel que le coronavirus ne pourra probablement pas éviter par mutation lors d’éventuelles futures poussées de la pandémie », a déclaré le docteur Mark L. Levitt, directeur médical de RedHill. « Nous nous engageons à étendre la disponibilité de l’Opaganib à d’autres hôpitaux et pays par le biais du Hardship Program et espérons que ce traitement pourra potentiellement bénéficier aux patients COVID-19 souffrant de maladies mortelles.
Des discussions sont en cours aux États-Unis et dans d’autres pays pour améliorer l’accessibilité de l’opaganib dans le contexte des approbations des programmes de difficultés et des programmes potentiels de développement clinique d’urgence.
Source : Finanzen & Israël Valley
