Longtemps identifié aux médicaments génériques, Teva accélère dans les traitements innovants. Le groupe israélien a annoncé le 9 octobre l’autorisation américaine de Weltruza, destiné aux adultes atteints de schizophrénie. Développé avec la biotech française Medincell, ce traitement rejoint Uzedy, approuvé en 2023 : deux médicaments issus du même partenariat disposent désormais du feu vert de l’agence américaine du médicament, la FDA.

Cette coopération associe une technologie française de libération prolongée aux capacités de développement et de commercialisation de Teva. Weltruza diffuse progressivement de l’olanzapine dans l’organisme grâce à une injection mensuelle sous la peau. Les injections mensuelles existent déjà ; cette formulation élargit les options disponibles pour adapter les soins aux patients. L’essai clinique SOLARIS a montré une amélioration des symptômes et du fonctionnement personnel et social, avec un profil de sécurité général comparable à celui de l’olanzapine orale.

Le premier médicament du tandem connaît déjà une progression commerciale. D’après le média économique israélien CTech, Uzedy a généré 77 millions de dollars au deuxième trimestre 2026, en hausse de 43 % sur un an. L’ensemble des médicaments innovants de Teva a dépassé, pour la première fois, le milliard de dollars de revenus trimestriels. Weltruza vient renforcer ce portefeuille, qui comprend notamment Austedo, contre certains troubles du mouvement, et Ajovy, contre la migraine.

Pour Medincell, installé à Montpellier, cette deuxième autorisation ouvre une nouvelle source de revenus : des redevances sur les ventes de Weltruza et jusqu’à 112 millions de dollars de paiements liés aux étapes de développement et de commercialisation. Teva avait annoncé un lancement américain dans les semaines suivant l’autorisation.

 

 

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